刘栋   2015年创立安道药业并担任董事长兼CEO。山东大学药学本科和生物制药硕士、中国海洋大学药理学博士、德国马克斯普朗克研究所神经所博士后、美国罗切斯特大学医学院助理教授。曾任美国创新性生物技术公司珐博进的首席研究员和大型国际制药公司默沙东的高级药理学家，在超过10年的工作实践中，积累了丰富的药物研发经验，尤其擅长药理、药代动力学和毒理学研究。所参与开发的治疗肾病引起的贫血新药罗沙司他，于2019年领先全球在中国获批，开创了中国新药审批史上的先河。在Nature Medicine, Nature Neuroscience, Neuron, Circulation等多个国际著名杂志发表了多篇文章。

邓绍江  杭州安道药业有限公司首席科学官(2020-)。中国科学院上海有机化学研究所博士、哈佛大学医学院和加利福尼亚大学旧金山分校博士后。擅长于有机合成、药物研发与生产，熟知药物从基础生物学研究到药物上市整个过程。曾任美国创新性生物技术公司珐博进高级药物研究员，多次获公司奖项。中科院读博期间，所参与项目获2010年度国家自然科学二等奖。

朱奇  杭州安道药业有限公司首席医学官（2019- ）。苏州大学医学院临床医学专业毕业，哈佛大学医学院Schepens眼科中心和麻省眼科医院临床博士后、哈佛医学院临床试验PI或联合Pl。拥有近26年制药行业引领全球临床药物开发的丰富经验，曾任一家CRO临床执行总监，负责临床试验和药物研发中各项FDA注册和申报。在百时美施贵宝总部BMS MI和Lantheus（BMS剥离的上市公司）任全球临床研发总负责人共12年，期间，获3个新药批准、负责6个新管线的临床研发和3个已上市产品生命周期管理（新适应症开发）、管理从临床一期至临床试验四期共80余个临床试验、完成了4个新药生产批件（NDA / sNDA / MAA）申报和3个临床批件（IND）的申请。在美国百特公司任高级医学官，成功领导了ONIVYDE全球临床开发并获得美国和欧盟的上市批准。

蒋英萍  杭州安道药业有限公司首席生物官（2022）。美国纽约大学医学院博士，加州旧金山Tularik博士后。拥有近30年生物药特别是抗体类药物的开发经验。曾任Pliant Therapeutics抗体开发总监，并领导了PLN-101325分子的临床批件（IND）申请。也曾在美国创新类公司ModMab Therapeutics, Cellerant Therapeutics, Trellis Bioscience, Berlex Bioscience主导了多项癌症药、免疫药和感染病药的早期发现、非临床前期的开发以及临床批件的申报工作，拥有多项抗体开发的专利。